Solución indicadora de rojo de fenol 0.02% w / v | 500ml

Solución indicadora de rojo de fenol 0.02% w / v | Solución indicadora acuosa

Marca: Callejón del laboratorio
SKU: C6051-500ml
Modelo # Descripción MarcaPrecioCantidad
C6051-500ml Solución indicadora estándar de fenol rojo 0.02%, 500ml Callejón del laboratorio $21.00

Descripción

¿Para qué se utiliza el fenol rojo?

El rojo de fenol agregado como componente a los medios de cultivo de tejidos puede esterilizarse en autoclave. El rojo de fenol se puede usar para medir el peróxido de hidrógeno en sobrenadantes de macrófagos cultivados en placas de pocillos múltiples. Leer más aquí.

¿Cuál es el propósito del rojo fenol en el medio?

El caldo rojo de fenol es un medio de prueba diferencial de uso general que se usa típicamente para diferenciar bacterias entéricas gramnegativas. Contiene peptona, rojo fenol (un indicador de pH), un tubo de Durham y un carbohidrato. El rojo de fenol es un indicador de pH que se vuelve amarillo por debajo de un pH de 6.8 y fucsia por encima de un pH de 7.4. Leer más aquí.

Toxicidad del rojo fenol

Aunque los CB no eran tóxicos o eran ligeramente tóxicos, como vehículos del rojo fenol, desempeñaban un papel esencial en la citotoxicidad inducida por el rojo fenol. Sin embargo, los MWNT mostraron una citotoxicidad intrínseca independiente del rojo fenol. Se discuten las implicaciones asociadas con estos hallazgos. Leer más aquí.

Propiedades químicas del rojo fenol  

Absorbancia de fenol rojo

Es un ácido débil con pKa = 8.00 a 20 ° C (68 ° F). Se usa una solución de rojo fenol como indicador de pH, a menudo en cultivo celular. Su color exhibe una transición gradual de amarillo (λmax = 443 nm) a rojo (λmax = 570 nm) en el rango de pH de 6.8 a 8.2. Leer más aquí.

¿Qué indica la prueba de rojo de fenol?

El caldo rojo de fenol es un medio de prueba diferencial de uso general que se usa típicamente para diferenciar bacterias entéricas gramnegativas. Contiene peptona, rojo fenol (un indicador de pH), un tubo de Durham y un carbohidrato. Utilizamos tres tipos diferentes de caldos rojos de fenol. Leer más aquí.

Información sobre el fenol rojo de Wikipedia

El rojo de fenol (también conocido como fenolsulfonftaleína o PSP) es un indicador de pH que se usa con frecuencia en los laboratorios de biología celular.

Indicador para cultivos celulares 

Rojo de fenol, 40 μM: colores en medio de cultivo celular en un rango de pH de 6.0 a 8.0.
La mayoría de los tejidos vivos prosperan a un pH casi neutro; es decir, un pH cercano a 7. El pH de la sangre oscila entre 7.35 y 7.45, por ejemplo. Cuando las células crecen en cultivo de tejidos, el medio en el que crecen se mantiene cerca de este pH fisiológico. Una pequeña cantidad de rojo fenol agregado a este medio de crecimiento tendrá un color rojo rosado en condiciones normales. Típicamente, se usan 15 mg / l para el cultivo celular. En caso de problemas, los productos de desecho producidos por las células moribundas o el crecimiento excesivo de contaminantes causarán un cambio en el pH, lo que provocará un cambio en el color del indicador. Por ejemplo, un cultivo de células de mamíferos de división relativamente lenta puede crecer rápidamente debido a la contaminación bacteriana. Esto generalmente resulta en una acidificación del medio, volviéndolo amarillo. Muchos biólogos consideran que esta es una manera conveniente de verificar rápidamente la salud de los cultivos de tejidos. Además, los productos de desecho producidos por las propias células de mamíferos disminuirán lentamente el pH, convirtiendo gradualmente la solución en naranja y luego en amarilla. Este cambio de color es una indicación de que incluso en ausencia de contaminación, el medio debe ser reemplazado (generalmente, esto debe hacerse antes de que el medio se haya vuelto completamente naranja). Dado que el color del rojo de fenol puede interferir con algunos ensayos espectrofotométricos y fluorescentes, muchos tipos de medios de cultivo de tejidos también están disponibles sin rojo de fenol.

Mimic estrógeno 

El rojo de fenol es un imitador de estrógenos débil, y en los cultivos celulares puede mejorar el crecimiento de las células que expresan el receptor de estrógenos. Se ha utilizado para inducir a las células epiteliales ováricas de mujeres posmenopáusicas a diferenciarse en células con propiedades de ovocitos (óvulos), con posibles implicaciones tanto para el tratamiento de fertilidad como para la investigación con células madre.

Uso en kits de prueba de piscinas 

El rojo de fenol, a veces etiquetado con un nombre diferente, como "Solución Guardex # 2", se usa como indicador de pH en los kits de prueba de piscinas para el hogar. El cloro puede resultar en el blanqueo del tinte en ausencia de tiosulfato para inhibir el cloro oxidante. Los niveles altos de bromo pueden convertir el rojo de fenol en rojo de bromofenol (dibromofenolesulfonaftaleína, cuyo pKa reducido da como resultado un indicador con un rango desplazado en la dirección ácida; el agua a pH 6.8 parecerá probar a 7.5). Incluso niveles más altos de bromo (> 20 ppm) pueden resultar en la conversión secundaria de rojo de bromofenol en azul de bromofenol con un pKa aún más bajo, dando erróneamente la impresión de que el agua tiene un pH extremadamente alto a pesar de ser peligrosamente bajo.

SDS para rojo fenol

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El fenol es un sólido cristalino transparente. Los fenólicos son ingredientes activos en algunos desinfectantes domésticos. Los compuestos fenólicos, se han estudiado ampliamente (biológica y químicamente) debido a sus amplias actividades antivirales. Aprende sobre el citotóxico, propiedades antivirales y actividades anti-HSV-1 de compuestos fenólicos aquí. También se encuentran en algunos enjuagues bucales y en jabón desinfectante y enjuagues de manos. El fenol es probablemente el desinfectante más antiguo conocido, ya que fue utilizado por primera vez por Joseph Lister (pionero de la cirugía antiséptica), cuando se llamaba ácido carbólico.

El fenol también se llama ácido carbólico, hidroxibenceno, oxibenceno, ácido fenílico. una masa blanca, cristalina, soluble en agua, venenosa, C6H5OH, obtenida del alquitrán de hulla, o un derivado hidroxílico de benceno: utilizado principalmente como desinfectante, como antiséptico y en síntesis orgánica.

Los fenoles son ampliamente utilizados en productos para el hogar y como intermedios para la síntesis industrial. Por ejemplo, el fenol mismo se usa (en bajas concentraciones) como desinfectante en productos de limpieza domésticos y enjuagues bucales. El fenol puede haber sido el primer antiséptico quirúrgico. Leer más aquí.

El fenol es un compuesto orgánico aromático con la fórmula molecular C6H5OH. Es un sólido cristalino blanco que es volátil. La molécula consiste en un grupo fenilo (−C6H5) unido a un grupo hidroxi (−OH). Ligeramente ácido, requiere un manejo cuidadoso porque puede causar quemaduras químicas. Leer más aquí.

Sobre el fenol líquido

El fenol líquido se usa a menudo en Biología Molecular con triclorometano y cloroformo para separar ARN, ADN o proteínas, y aislarlos en forma pura. Este proceso se conoce como extracción líquido-líquido. La extracción de fenol es una tecnología de procesamiento que se utiliza para preparar fenoles como materias primas, compuestos o aditivos para el procesamiento industrial de la madera y para las industrias químicas. Extracción de fenol También es un proceso de laboratorio para purificar muestras de ADN.

Sobre nosotros Cristales de fenol

Los cristales de fenol se usan para describir las formas sólidas que resultan del compuesto de fenol, que también se conoce como el ácido carbólico. Es un compuesto orgánico que tiene la estructura molecular de C6H5OH. Es un sólido cristalino blanco extremadamente volátil que es ligeramente ácido.

Información sobre fenoles de Wikipedia

El fenol es un compuesto orgánico aromático con la fórmula molecular C₆H₅OH. Es un sólido cristalino blanco que es volátil. La molécula consiste en un grupo fenilo unido a un grupo hidroxi. Ligeramente ácido, requiere un manejo cuidadoso porque puede causar quemaduras químicas.

Propiedades químicas de los fenoles y recursos de referencia

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compuestos fenólicos son ingredientes activos en algunos desinfectantes domésticos. También se encuentran en algunos enjuagues bucales y en jabón desinfectante y enjuagues de manos. El fenol (ácido carbólico) es uno de los agentes antisépticos más antiguos. Los fenoles se utilizan como agentes antivirales en el tratamiento del VIH. El fenol tiene un buen poder de penetración en la materia orgánica y es principalmente utilizado para la desinfección de equipos o materiales orgánicos que se van a destruir (p. ej., alimentos y excretas infectados).

Evaluación de la actividad antiviral de compuestos fenólicos y derivados contra el virus de la rabia

Los compuestos fenólicos se derivan del metabolismo secundario de la planta, aunque también se pueden obtener mediante procesos sintéticos. Muchos estudios han demostrado una gran variedad de efectos farmacológicos para estas sustancias, que incluyen vasodilatación, antialérgicos, antiinflamatorios y propiedades antivirales, entre otros. Leer más aquí.

Desinfectantes para el hogar fenólicos | Se requieren precauciones adicionales

Los desinfectantes fenólicos (p. Ej., Meytol, Dettol, etc.) se usan ampliamente para fines domésticos. Las instrucciones en las botellas se dan claramente con respecto a las diluciones que deben usarse. En la limpieza doméstica, estas instrucciones a menudo se ignoran y se usan concentraciones más altas con el pensamiento de que "¡cuanto más vierto, más limpio se vuelve!". Además, el equipo de limpieza a veces se almacena sin enjuagar previamente con agua dulce. A medida que el agua se evapora mucho más rápido que el fenol, la solución en trapeadores / cepillos almacenados, etc., se vuelve cada vez más concentrada y puede causar quemaduras químicas cuando se manipulan estos utensilios más adelante. Por lo tanto, sugerimos que se agreguen dos instrucciones adicionales a las instrucciones habituales en las botellas de desinfectantes fenólicos domésticos, a saber: 'use guantes cuando realice la limpieza doméstica' y 'lave todos los equipos de limpieza con abundante agua fresca después del uso'. Lo respaldamos con un informe del caso de un hombre de 65 años que sufrió quemaduras químicas indoloras de espesor total en su mano derecha después de manipular un trapeador húmedo que se había usado para limpiar una alfombra con una solución desinfectante fenólica para el hogar 2 días antes . Leer más aquí.

Compuestos fenólicos naturales de hierbas medicinales y plantas dietéticas: uso potencial para la prevención del cáncer

Los compuestos fenólicos naturales juegan un papel importante en la prevención y el tratamiento del cáncer. Los compuestos fenólicos de hierbas medicinales y plantas dietéticas incluyen ácidos fenólicos, flavonoides, taninos, estilbenos, curcuminoides, cumarinas, lignanos, quinonas y otros. Diversas bioactividades de los compuestos fenólicos son responsables de sus propiedades quimiopreventivas (p. Ej., Efectos antioxidantes, anticancerígenos o antimutagénicos y antiinflamatorios) y también contribuyen a su apoptosis inductora al detener el ciclo celular, regular el metabolismo del carcinógeno y la expresión de la ontogénesis, inhibir la unión del ADN y las células. adhesión, migración, proliferación o diferenciación, y vías de señalización de bloqueo. Esta revisión cubre la literatura más reciente para resumir categorías estructurales y mecanismos anticancerígenos moleculares de compuestos fenólicos de hierbas medicinales y plantas dietéticas. Leer más aquí.

Compuestos fenólicos vegetales como compuestos potenciales de plomo en alimentos funcionales para el descubrimiento de fármacos antivirales

Los compuestos fenólicos son una clase de los metabolitos secundarios más ampliamente distribuidos en las plantas. Pueden funcionar como polinización, componentes de pigmentos y protección contra la radiación UV y la depredación para las plantas. Los fenoles vegetales se han estudiado durante cientos de años y han actuado como la clase principal de compuestos que muestran una gran actividad contra varios virus como el herpes simple, el virus de Epstein-Barr, el virus del herpes equino, el virus de la hepatitis B, el virus de la inmunodeficiencia humana, el sincitio respiratorio y virus del moquillo canino. Debido a las extensas actividades antivirales, los compuestos fenólicos han sido ampliamente investigados tanto química como biológicamente. La distribución de los grupos hidroxilo y el grupo éster explica las diferentes actividades antivirales de los compuestos fenólicos, y la investigación de estos compuestos ha revelado que los fenoles tienen un gran potencial para el desarrollo como agentes terapéuticos contra varios virus. Como resultado, se ha descubierto que docenas de fenoles en alimentos funcionales muestran actividad antiviral.

Objetivo: Esta revisión enfatiza la clasificación de la estructura y las actividades antivirales de los compuestos fenólicos de plantas, que se espera que proporcionen guías para el diseño racional de medicamentos antivirales. Leer más aquí.

Libro | Compuestos Fenólicos y Regulación Metabólica

Este volumen tiene que ver con la cuestión de si existe un papel regulador de los compuestos fenólicos en el metabolismo de plantas y animales. Varios de estos compuestos son bien conocidos como mediadores hormonales de eventos metabólicos en animales; Sin embargo, en las plantas, las funciones metabólicas de los compuestos fenólicos están menos definidas. Como se presenta aquí, creemos por primera vez que esta área de control metabólico se considera de forma comparativa. Se discuten las similitudes y diferencias entre los sistemas de plantas y animales en sus componentes fenólicos y en sus respuestas metabólicas a la presencia de fenólicos, junto con una discusión de algunas vías metabólicas patológicas. Los contribuyentes, en su consideración de las relaciones fisiológicas, fueron invitados a especular, así como a presentar datos establecidos. Se ha puesto énfasis en la revisión crítica y la evaluación de los temas considerados en lugar de una mera presentación de resultados experimentales individuales extensos. Leer más aquí.