Ciclohexanona | Grado reactivo | 99% de pureza

Ciclohexanona | Grado reactivo | 99% de pureza

Marca: Lab Alley
SKU: C3460

HAZMAT
Modelo # MarcaPrecioCantidad
C3460-500ml Lab Alley $53.00
C3460-1L Lab Alley $82.00
C3460-4L Lab Alley $179.00
C3460-5gal Lab Alley $632.00

Descripción

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Información sobre la ciclohexanona de Wikipedia

La ciclohexanona es el compuesto orgánico con la fórmula (CH2) 5CO. La molécula consiste en una molécula cíclica de seis carbonos con un grupo funcional cetona. Este aceite incoloro tiene un olor que recuerda al de la acetona. Con el tiempo, las muestras de ciclohexanona adquieren un color amarillo. La ciclohexanona es ligeramente soluble en agua y miscible con solventes orgánicos comunes. Miles de millones de kilogramos se producen anualmente, principalmente como precursor del nylon. Leer más aquí.

Propiedades químicas de la ciclohexanona y recursos de referencia

Usos de ciclohexanona

La gran mayoría de la ciclohexanona se consume en la producción de precursores de Nylon 6,6 y Nylon 6. Aproximadamente la mitad del suministro mundial se convierte en ácido adípico, uno de los dos precursores de nylon 6,6. Para esta aplicación, el aceite KA (ver arriba) se oxida con ácido nítrico. La otra mitad del suministro de ciclohexanona se convierte en oxima de ciclohexanona. En presencia de catalizador de ácido sulfúrico, la oxima se reorganiza en caprolactama, un precursor del nylon 6.

Reacciones de laboratorio: además de las reacciones a gran escala realizadas al servicio de la industria de los polímeros, se han desarrollado muchas reacciones para la ciclohexanona. En presencia de luz, se somete a cloración alfa para dar 2-clorociclohexanona. Forma un éter de trimetilsililenol tras el tratamiento con cloruro de trimetilsililo en presencia de una base. También forma una enamina con pirolidina.

Uso ilícito: la ciclohexanona se ha utilizado en la producción ilícita de fenciclidina y sus análogos y, como tal, a menudo está sujeta a controles adicionales antes de la compra. Leer más aquí.

Seguridad y riesgos de la ciclohexanona

La inhalación de vapores de material caliente puede causar narcosis. El líquido puede causar dermatitis. ALTAMENTE INFLAMABLE: se encenderá fácilmente por calor, chispas o llamas. Los vapores pueden formar mezclas explosivas con el aire. Los vapores pueden viajar a la fuente de ignición y regresar. La mayoría de los vapores son más pesados ​​que el aire. Se extenderán por el suelo y se acumularán en áreas bajas o confinadas (alcantarillas, sótanos, tanques). Peligro de explosión de vapor en interiores, exteriores o en alcantarillas. Esas sustancias designadas con un (P) pueden polimerizar explosivamente cuando se calientan o se involucran en un incendio. La escorrentía a la alcantarilla puede crear un riesgo de incendio o explosión. Los contenedores pueden explotar cuando se calientan. Muchos líquidos son más ligeros que el agua. Inflamable. Por encima de 44 ° C pueden formarse mezclas explosivas vapor / aire. Leer más aquí.

Formación de ciclohexanona

La ciclohexanona se produce por la oxidación del ciclohexano en el aire, típicamente usando catalizadores de cobalto: C6H12 + O2 → (CH2) 5CO + H2O. Este proceso co-forma ciclohexanol, y esta mezcla, llamada "Aceite KA" para el aceite de cetona-alcohol, es la principal materia prima para la producción de ácido adípico. Leer más aquí.

Reacciones de ciclohexanona

La ciclohexanona se produce por la oxidación del ciclohexano en el aire, típicamente usando catalizadores de cobalto: C6H12 + O2 → (CH2) 5CO + H2O. Este proceso co-forma ciclohexanol, y esta mezcla, llamada "Aceite KA" para el aceite de cetona-alcohol, es la principal materia prima para la producción de ácido adípico. Leer más aquí.

Información sobre la ciclohexanona de PubChem

La ciclohexanona es un líquido aceitoso incoloro con un olor parecido a la acetona y la menta. La ciclohexanona se encuentra ocasionalmente como un componente volátil de la orina humana. Se ha demostrado que los fluidos biológicos como la sangre y la orina contienen una gran cantidad de componentes, algunos de ellos volátiles (bajo punto de ebullición) aparentemente presentes en todos los individuos, mientras que otros son mucho más variables. En algunos casos se observan diferencias de hasta un orden de magnitud. Aunque algunos de estos cambios pueden tener orígenes dietéticos, otros parecen ser característicos del individuo. La ciclohexanona se obtiene mediante la oxidación del ciclohexano o la deshidrogenación del fenol. Aprox. El 95% de su fabricación se utiliza para la producción de nylon. La información sobre toxicidad para los seres humanos es fragmentaria. La exposición aguda se caracteriza por irritación de los ojos, la nariz y la garganta. En dos personas, se encontraron somnolencia e insuficiencia renal; sin embargo, estos trabajadores también estuvieron expuestos a otros compuestos. Se encontraron trastornos hepáticos en un grupo de trabajadores expuestos durante más de cinco años. En animales, la ciclohexanona se caracteriza por una toxicidad aguda relativamente baja (DL50 por administración intragástrica es aproximadamente 2 g / kg de peso corporal). Se encontraron efectos sobre el sistema nervioso central (SNC) (narcosis), así como irritación de los ojos y la piel. Después de la administración múltiple, se encontraron efectos en el SNC, el hígado y los riñones, así como irritación de la conjuntiva. Se encontraron efectos mutagénicos y genotóxicos, pero no se detectaron efectos teratogénicos; sin embargo, hubo efectos embriotóxicos e influencia en la reproducción. La ciclohexanona se absorbe bien a través de la piel, el tracto respiratorio y el tracto alimentario. La vía metabólica principal conduce al ciclohexanol, que se excreta en la orina junto con el ácido glucurónico. Se encontró una alta correlación entre la concentración de ciclohexanona en el ambiente de trabajo y su concentración en orina. La ciclohexanona se forma a partir de los hidrocarburos ciclohexano y 1-, 2- y 3-hexanol. El informe del caso de un paciente documenta el desarrollo de anosmia (un trastorno olfativo) y rinitis causada por la exposición laboral a solventes orgánicos, incluida la ciclohexanona. La ciclohexanona aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor agradable. Menos denso que el agua. Punto de inflamación 111 ° F. Vapores más pesados ​​que el aire. Se usa para hacer nylon, como medio de reacción química y como solvente. La ciclohexanona es una cetona cíclica que consiste en ciclohexano con un único sustituyente oxo. Tiene un papel como metabolito xenobiótico humano. Leer más aquí.

¿Para qué se usa la ciclohexanona?

Propiedades químicas y usos de la ciclohexanona. Es una materia prima para la producción de caprolactama y ácido adípico, se usa como solvente y diluyente para pinturas, tintas, resinas sintéticas, gomas sintéticas, y también se usa como agente desengrasante para cuero, etc. Leer más aquí.

Características del reactivo de ciclohexanona:

CAS 108-94-1
Fórmula molecular C6H10O
Fórmula Peso 98.14
Ensayo Mínimo 99.0%
Color (APHA) 10
Residuos después de la evaporación 0.05%
Agua 0.05%


Información de envío del reactivo de ciclohexanona:
DOT: ciclohexanona, 3, UN1915, PG III, Tarifa de materiales peligrosos requerida