Piridina | Botellas de 100 y 500 ml | Heterocíclico | Fórmula C₅H₅N | Inflamable | Alcalinas | Líquido miscible en agua | Solvente | CAS # 110-86-1 | Aromático | pH 7-14 | Para herbicidas, infecciones de vejiga, disuria, GC, pirimidina, medicamentos | MSDS

Piridina | Botellas de 100 y 500 ml | Heterocíclico | Fórmula C₅H₅N | Inflamable | Alcalinas | Líquido miscible en agua | Solvente | CAS # 110-86-1 | Aromático | pH 7-14 | Para herbicidas, infecciones de vejiga, disuria, GC, pirimidina, medicamentos | MSDS

Marca: Callejón del laboratorio
SKU: C6723

HAZMAT
Modelo # MarcaPrecioCantidad
C6723-100ml Callejón del laboratorio $71.00
C6723-500ml Callejón del laboratorio $96.00

Descripción

 

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Resumen de producto de piridina

Piridina | Botellas de 100 y 500 ml | Compuesto orgánico heterocíclico | Formula C₅H₅N | Inflamable | Alcalino | Líquido miscible con agua | Neutraliza los ácidos en las reacciones | Solvente | CAS # 110-86-1 | Aromático | pH 7 a 14 | Densidad 982 kg / m³ | Para herbicidas, HPLC, infecciones de la vejiga, disuria, GC, ácido cítrico, pirimidina, medicamentos, vitaminas, aromatizantes alimentarios, pinturas, tintes, productos de caucho, adhesivos e insecticidas

Propiedades químicas de la piridina e información de referencia

Piridina: síntesis y reacciones [vídeo de YouTube sobre conocimientos farmacéuticos]

 

Información sobre la piridina de Wikipedia

La piridina es un compuesto orgánico heterocíclico básico con la fórmula química C5H5N. Está estructuralmente relacionado con el benceno, con un grupo metino (= CH−) reemplazado por un átomo de nitrógeno. Es un líquido altamente inflamable, débilmente alcalino, miscible en agua con un olor característico y desagradable a pescado. La piridina es incolora, pero las muestras antiguas o impuras pueden aparecer amarillas. El anillo de piridina se encuentra en muchos compuestos importantes, incluidos agroquímicos, productos farmacéuticos y vitaminas. Históricamente, la piridina se produjo a partir de alquitrán de hulla. Hoy se sintetiza en la escala de aproximadamente 20,000 toneladas por año en todo el mundo.

Historia de la piridina 

La piridina impura fue indudablemente preparada por los primeros alquimistas calentando huesos de animales y otra materia orgánica, pero la referencia documentada más temprana se atribuye al científico escocés Thomas Anderson. En 1849, Anderson examinó el contenido del aceite obtenido a través del calentamiento a alta temperatura de los huesos de los animales. Entre otras sustancias, separó del aceite un líquido incoloro con olor desagradable, del cual aisló piridina pura dos años después. Lo describió como altamente soluble en agua, fácilmente soluble en ácidos concentrados y sales al calentar, y solo ligeramente soluble en aceites.

Piridina para pesticidas 

El uso principal de la piridina es como precursor de los herbicidas paraquat y diquat. El primer paso de síntesis del insecticida clorpirifos consiste en la cloración de piridina. La piridina es también el compuesto de partida para la preparación de fungicidas a base de piritiona. El cetilpiridinio y el laurilpiridinio, que pueden producirse a partir de piridina con una reacción de Zincke, se usan como antisépticos en productos de cuidado oral y dental. La piridina se ataca fácilmente mediante agentes alquilantes para dar sales de N-alquilpiridinio. Un ejemplo es el cloruro de cetilpiridinio.

Cómo se usa la piridina como solvente 

La piridina se usa como un solvente polar, básico, de baja reacción, por ejemplo en las condensaciones de Knoevenagel. Es especialmente adecuado para la deshalogenación, donde actúa como la base de la reacción de eliminación y une el haluro de hidrógeno resultante para formar una sal de piridinio. En esterificaciones y acilaciones, la piridina activa los haluros o anhídridos de ácido carboxílico. Aún más activos en estas reacciones son los derivados de piridina 4-dimetilaminopiridina (DMAP) y 4- (1-pirrolidinil) piridina. La piridina también se usa como base en las reacciones de condensación.

Espectroscopía de piridina 

El espectro de absorción óptica de piridina en hexano contiene tres bandas en las longitudes de onda de 195 nm (π → π * transición, absorción molar ε = 7500 L · mol − 1 · cm − 1), 251 nm (π → π * transición, ε = 2000 L · mol − 1 · cm − 1) y 270 nm (n → π * transición, ε = 450 L · mol − 1 · cm − 1). El espectro de resonancia magnética nuclear (RMN) 1H de piridina contiene tres señales con la relación de intensidad integral de 2: 1: 2 que corresponden a los tres protones químicamente diferentes en la molécula. Estas señales se originan en los protones α (posiciones 2 y 6, desplazamiento químico de 8.5 ppm), protones γ (posición 4, 7.5 ppm) y protones β (posiciones 3 y 5, 7.1 ppm). El análogo de carbono de la piridina, el benceno, tiene solo una señal de protón a 7.27 ppm. Los cambios químicos más grandes de los protones α y γ en comparación con el benceno resultan de la menor densidad de electrones en las posiciones α y γ, que pueden derivarse de las estructuras de resonancia. La situación es bastante similar para los espectros de RMN 13C de piridina y benceno: la piridina muestra un triplete a δ (α-C) = 150 ppm, δ (β-C) = 124 ppm y δ (γ-C) = 136 ppm, mientras que el benceno tiene una sola línea a 129 ppm. Todos los turnos se cotizan para las sustancias libres de solventes. La piridina se detecta convencionalmente mediante los métodos de cromatografía de gases y espectrometría de masas.

Peligros de la piridina 

La piridina se agrega al etanol para que no sea apto para beber. En dosis bajas, se agrega piridina a los alimentos para darles un sabor amargo, y dicho uso fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. en 2018. El umbral de detección de piridina en soluciones es de aproximadamente 1–3 mmol·L − 1 (79–237 mg · L − 1).

La piridina tiene un punto de inflamación de 17 ° C y, por lo tanto, es altamente inflamable. Su temperatura de ignición es de 550 ° C, y las mezclas de 1.7–10.6% en volumen de piridina con aire son explosivas. La modificación térmica de la piridina comienza por encima de 490 ° C, lo que resulta en bipiridina (principalmente 2,2′-bipiridina y, en menor medida, 2,3′-bipiridina y 2,4′-bipiridina), óxidos de nitrógeno y monóxido de carbono. La piridina se disuelve fácilmente en agua y daña tanto a los animales como a las plantas en los sistemas acuáticos. La concentración máxima permitida permitida de piridina fue de 15-30 partes por millón (ppm, o 15-30 mg · m-3 en el aire) en la mayoría de los países en la década de 1990, pero se redujo a 5 ppm en la década de 2000. A modo de comparación, el aire interior contaminado con humo de tabaco puede contener hasta 16 µg · m − 3 de piridina, y un cigarrillo contiene 21–32 µg.

Usos de piridina

La piridina se usa para disolver otras sustancias. También se utiliza para fabricar muchos productos diferentes, como medicamentos, vitaminas, saborizantes de alimentos, pinturas, colorantes, productos de caucho, adhesivos, insecticidas y herbicidas.

Puede estar hecho de alquitrán de hulla crudo o de otros productos químicos. La piridina se usa como solvente y para fabricar muchos productos diferentes como medicinas, vitaminas, aromatizantes alimentarios, pesticidas, pinturas, tintes, productos de caucho, adhesivos e impermeabilizantes para tejidos. El uso principal de la piridina es como precursor a los herbicidas paraquat y diquat.

Piridina y pirrol [Video de Michael Evans en YouTube] 

Este webcast contrasta dos compuestos heteroaromáticos comunes, piridina y pirrol. En particular, queremos entender por qué la piridina se considera deficiente en electrones, mientras que el pirrol se considera rico en electrones.

Piridio para el dolor de vejiga, disuria e infección de vejiga [Usos, dosis y efectos secundarios de Pyridium - Drugs.com]

Piridio (fenazopiridina) es un analgésico que afecta la parte inferior del tracto urinario (vejiga y uretra). El piridio se usa para tratar los síntomas urinarios, como dolor o ardor, aumento de la micción y aumento de la necesidad de orinar.

La fenazopiridina es un medicamento que, cuando se excreta en la orina, tiene un efecto analgésico local. A menudo se usa para ayudar con el dolor, la irritación o la urgencia causados ​​por infecciones del tracto urinario, cirugía o lesión del tracto urinario. La fenazopiridina fue descubierta por Bernhard Joos, el fundador de Cilag.

Piridina Para Pirimidina

La pirimidina es un compuesto orgánico heterocíclico aromático similar a la piridina. Una de las tres diazinas (heterocíclicos de seis miembros con dos átomos de nitrógeno en el anillo), tiene los átomos de nitrógeno en las posiciones 1 y 3 en el anillo.

Síntesis de piridina de Kröhnke

La síntesis de piridina de Kröhnke es una reacción en síntesis orgánica entre las sales de α-piridinio metil cetona y los compuestos de carbonilo α, β-insaturados utilizados para generar piridinas altamente funcionalizadas. Las piridinas se encuentran ampliamente en productos naturales y sintéticos, por lo que existe un gran interés en las rutas para su síntesis.

Determinación directa de ácido cítrico en la leche con un método mejorado de anhídrido piridina-acético [piridina para ácido cítrico]

La determinación de ácido cítrico con piridina y anhídrido acético se ha investigado a temperaturas de reacción de 17 a 60 ° C. Las proporciones óptimas de piridina, anhídrido acético, agua y ácido acético para la máxima intensidad de color y estabilidad se dan para cada temperatura. El procedimiento se ha modificado para eliminar la naturaleza violenta de la reacción, incluso cuando el análisis se realiza a una temperatura de reacción de 60 ° C. Detalles de un método para la determinación de 25-200 μg. de ácido cítrico, a una temperatura de reacción de 32ºC, se presentan. En comparación con los métodos publicados anteriormente basados ​​en la reacción, la técnica recomendada mejora la sensibilidad, la estabilidad y la reproducibilidad sin requerir un tiempo cuidadoso. El método se ha aplicado con éxito al análisis de rutina de la leche y los productos lácteos. La leche y el suero pueden analizarse directamente, después de una dilución adecuada. Las correcciones por la interferencia causada por la grasa en la leche homogeneizada, y por el ácido tricloroacético en el suero TCA, se pueden hacer fácilmente. Los resultados del análisis directo de la leche fueron de 5 a 15% más altos que los de los sueros correspondientes y se cree que representan los valores verdaderos para el contenido de ácido cítrico de la leche. Leer más aquí.

Piridina Aromática

La piridina tiene un sistema conjugado de seis electrones π que se deslocalizan sobre el anillo. La molécula es plana y, por lo tanto, sigue los criterios de Hückel para sistemas aromáticos. A diferencia del benceno, la densidad de electrones no se distribuye uniformemente sobre el anillo, lo que refleja el efecto inductivo negativo del átomo de nitrógeno.

La piridina contiene 6π electrones necesarios para la aromaticidad y también es plana y conjugada. El pirrol tiene electrones 4π y el par solitario de electrones en el nitrógeno participa en resonancia con el anillo para alcanzar la aromaticidad. Por lo tanto, la piridina es más aromática que pirrol.

Cromatografía de gases de piridina (GC) [Análisis de cromatografía de gases / espectrometría de masas de componentes de espectros de desorción programados a temperatura de piridina de la superficie de catalizadores soportados por cobre]

La cromatografía de gases con los análisis de espectroscopía de masas (GC-MS) se utilizó para la interpretación de la región de alta temperatura de los espectros de piridina TPD (T (MAX2) = 620 grados C). Se descubrió que la piridina unida en los centros ácidos fuertes se descompone en N (2) y CO a una temperatura muy alta.

Mecanismo de formación de piridina

El mecanismo de la síntesis de piridina de Kröhnke comienza con la enolización de la α-piridinio metil cetona 4 seguido de la adición 1,4 a la cetona α, β-insaturada 5 para formar el aducto de Michael 6, que inmediatamente se tautomeriza al 1,5-dicarbonilo 7. ... El catión piridinio se elimina para formar hidroxi-dienamina 12.

Piridina para UTI [Usos, dosis y efectos secundarios del piridio - Drugs.com]

El piridio se usa para tratar los síntomas urinarios, como dolor o ardor, aumento de la micción y aumento de la necesidad de orinar. Estos síntomas pueden ser causados ​​por infección, lesión, cirugía, catéter u otras afecciones que irritan la vejiga. 

Trinseo adquirirá el negocio de látex de piridina de vinilo de Synthomer plc
1 de mayo de 2020 

Trinseo anunció la finalización de su adquisición del negocio de látex de piridina de vinilo (VP latex) de Synthomer plc. Trinseo financió la adquisición de efectivo disponible; El valor de la transacción no es material para la empresa. VP latex es un ingrediente esencial en los aglutinantes para recubrir telas de cordón de neumático, asegurando una fuerte unión entre el cordón de neumático y el caucho durante el proceso de fabricación del neumático. "Trinseo es líder en química de aglutinantes de látex y un proveedor de caucho sintético de larga data para la industria del neumático", dijo Frank Bozich, presidente y CEO de Trinseo. "Esta adquisición se alinea bien con nuestra estrategia para hacer crecer nuestro negocio de Latex Binders en aplicaciones Coatings / CASE, y también refuerza nuestra posición como proveedor de soluciones para el segmento de neumáticos de alto rendimiento". La transacción incluye recetas de productos, listas de clientes y propiedad intelectual asociada relacionada con el negocio de encuadernadores de cordones de neumáticos; ningún activo físico o empleado se transfiere a Trinseo. Como parte de la transacción, Trinseo ha establecido acuerdos con Synthomer para la fabricación por contrato de los productos en las instalaciones de producción de Synthomer en Marl, Alemania, donde los productos continuarán siendo producidos.

Mercado de derivados de piridina y piridina con análisis de impacto: análisis en profundidad, cuota de mercado global, tendencias principales, conocimientos profesionales y técnicos de la industria 2020-2026 [21 de mayo de 2020]

Zion Market Research ha agregado recientemente el último informe, titulado "Mercado de piridina y derivados de piridina: análisis de la industria global, tamaño, participación, crecimiento, tendencias y pronósticos 2018–2024", que examina la visión general de los diversos factores que permiten el crecimiento y las tendencias en el industria global El informe global del mercado de piridina y derivados de piridina retrata un análisis en profundidad del mercado global de piridina y derivados de piridina que evalúa el tamaño del mercado y la estimación del mercado para el período previsto. Los principales actores del mercado de piridina y derivados de piridina se describen en el informe junto con los detalles sistemáticos que se refieren a sus ingresos, segmentación, mejoras anteriores, segmentación de productos y un resumen completo de sus negocios.

Este informe incluye el estado del mercado y el pronóstico de las regiones principales y mundiales, con la introducción de proveedores, regiones, tipos de productos e industrias finales; y este informe cuenta los tipos de productos y las industrias finales en las regiones globales y principales.